Cypretyl 2 mg / 35 mikrog tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cypretyl 2 mg / 35 mikrog tabletti, päällystetty

ratiopharm gmbh - cyproterone acetate, ethinylestradiol - tabletti, päällystetty - 2 mg / 35 mikrog - syproteroni ja estrogeeni

DENISE 150 / 20 mikrog tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

denise 150 / 20 mikrog tabletti

ratiopharm gmbh - desogestrelum,ethinylestradiolum - tabletti - 150 / 20 mikrog - desogestreeli ja etinyyliestradioli

Mithraring 0,120 mg / 0,015 mg / 24 h depotlääkevalmiste, emättimeen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mithraring 0,120 mg / 0,015 mg / 24 h depotlääkevalmiste, emättimeen

mithra pharmaceuticals s.a - etonogestrel, ethinylestradiol - depotlääkevalmiste, emättimeen - 0,120 mg / 0,015 mg / 24 h - progestogeeniä ja estrogeeniä sisältävät emätinrenkaat

Vendiol 60 mikrog / 15 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vendiol 60 mikrog / 15 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

gedeon richter plc - gestodene, ethinylestradiol - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mikrog / 15 mikrog - gestodeeni ja etinyyliestradioli

Nuvaring 0.120 mg / 0.015 mg per 24 h depotlääkevalmiste, emättimeen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nuvaring 0.120 mg / 0.015 mg per 24 h depotlääkevalmiste, emättimeen

n.v. organon - ethinylestradiol, etonogestrel - depotlääkevalmiste, emättimeen - 0.120 mg / 0.015 mg per 24 h - progestogeeniä ja estrogeeniä sisältävät emätinrenkaat

Diza 0,02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diza 0,02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

exeltis healthcare s.l. - ethinylestradiol, drospirenone - tabletti, kalvopäällysteinen - 0,02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

Efavirenz Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirenz ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan aikuiset, nuoret ja lapset 3 vuotta täyttäneille. efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien (pi) ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito-ohjelmat, jotka sisältävät efavirentsia.

Sustiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - sustiva on osoitettu ihmisen immuunikatoviruksen 1 (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja kolmen vuoden ikäisten ja vanhempien lasten antiviraalisen yhdistelmähoidossa. sustivaa ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää sustiva.

Pradaxa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatraanieteksilaatti mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - pradaxa 75 mgprimary laskimotromboemboliatapahtumien aikuispotilailla, joille on tehty elektiivinen lonkan tekonivelleikkaus tai yhteensä polven tekonivelleikkaus. pradaxa 110 mgprimary laskimotromboemboliatapahtumien aikuispotilailla, joille on tehty elektiivinen lonkan tekonivelleikkaus tai yhteensä polven tekonivelleikkaus. ehkäisy aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii); diabetes mellitus; kohonnut verenpaine. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. pradaxa 150 mgprevention aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii); diabetes mellitus; kohonnut verenpaine. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla.

DRETINELLE 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dretinelle 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

theramex ireland limited - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli